Chromatid

Autor: Leandro Alegsa

01-11-2021

Chromatiden sind die Tochterstränge eines verdoppelten Chromosoms, die durch ein einziges Zentromer verbunden sind. Wenn sich das Zentromer teilt, werden die Chromatiden zu getrennten Chromosomen.

Jede der beiden Tochterchromatiden enthält die gleiche DNA und das gleiche Chromatinprotein wie ihr ursprüngliches Chromosom. Bei der Meiose findet jedoch eine Kreuzung (Austausch) zwischen zwei der Nicht-Schwesterchromatiden statt. Dies hat tiefgreifende Folgen: Es kommt zu genetischer Rekombination und erhöht die Variabilität der Geschlechtszellen.

Schema eines duplizierten und kondensierten eukaryotischen Metaphasen-Chromosoms. (1) Chromatid - einer der beiden Teile des Chromosoms nach der Duplikation. (2) Zentromer - der Punkt, an dem sich die beiden Chromatiden berühren. (3) Kurzer Arm. (4) Langer Arm.

Referenz

1. ↑ König R.C. Stansfield W.D. & Mulligan P.K. 2006. Ein Wörterbuch der Genetik, 7. Oxford. p79

Fragen und Antworten

F: Was sind Chromatiden?

A: Chromatiden sind die Tochterstränge eines verdoppelten Chromosoms, die durch ein einziges Zentromer verbunden sind.

F: Wie werden Chromatiden zu separaten Chromosomen?

A: Wenn sich das Zentromer teilt, werden die Chromatiden zu separaten Chromosomen.

F: Was enthält jedes Tochterchromatid?

A: Jedes der beiden Tochterchromatiden enthält dieselbe DNA und dasselbe Chromatinprotein wie sein ursprüngliches Chromosom.

Q: Findet während der Meiose ein Crossing Over zwischen Schwester- oder Nicht-Schwesterchromatiden statt?

A: Während der Meiose findet ein Crossing Over (Austausch) zwischen zwei der Nicht-Schwesterchromatiden statt.

Q: Was ist die Folge des Crossing-Overs zwischen Nicht-Schwesterchromatiden?

A: Das Kreuzen zwischen Nicht-Schwesterchromatiden führt zu einer genetischen Rekombination und erhöht die Variabilität der Gameten.