Diene

In der organischen Chemie ist ein Dien (/ˈdaɪ. lə/ DY-een) oder Diolefin (/iːn[ungültige Eingabe: 'ɨ']n/ dy-OH-lə-fin) ein Kohlenwasserstoff, der zwei Kohlenstoff-pi-Bindungen enthält. Konjugierte Diene sind funktionelle Gruppen mit der allgemeinen Formel CnH2n-2. Diene und Alkine sind funktionelle Isomere. Diene kommen gelegentlich in der Natur vor, werden aber in der Polymerindustrie weit verbreitet verwendet.



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1,3-Butadien

Klassen

Dienes kann in drei Klassen eingeteilt werden, je nach der relativen Lage der Doppelbindungen:

  1. Kumulierte Diene haben die Doppelbindungen, die ein gemeinsames Atom teilen, wie in einer Gruppe von Verbindungen, die Allene genannt werden.
  2. Konjugierte Diene haben konjugierte Doppelbindungen, die durch eine Einfachbindung getrennt sind.
  3. Bei nicht konjugierten Dienen sind die Doppelbindungen durch zwei oder mehr Einfachbindungen getrennt. Sie sind in der Regel weniger stabil als isomere konjugierte Diene.

Verbindungen, die mehr als zwei Doppelbindungen enthalten, werden als Polyene bezeichnet. Polyene und Diene, teilen viele ihrer Eigenschaften.

Cycload-Ausgaben

Eine wichtige Reaktion für konjugierte Diene ist die Diels-Alder-Reaktion. Viele spezialisierte Diene sind entwickelt worden, um diese Reaktivität für die Synthese von Naturstoffen auszunutzen, z.B. das Danishefsky-Dien.



Einige Diener: A: 1,2-Propadien, auch als Allen bekannt, ist das einfachste kumulierte Dien. B: Isopren, auch bekannt als 2-Methyl-1,3-Butadien, die Vorstufe von Naturkautschuk. C: 1,3-Butadien, eine Vorstufe zu synthetischen Polymeren. D: 1,5-Cyclooctadien, ein unkonjugiertes Dien (beachten Sie, dass jede Doppelbindung zwei Kohlenstoffatome von der anderen entfernt ist). E: Norbornadien, ein gespanntes bicyclisches und unkonjugiertes Dien. F: Dicyclopentadien, ein gespanntes bicyclisches und unkonjugiertes Dien. G: Linolsäure, eine Fettsäure, die in der menschlichen Ernährung benötigt wird.Zoom
Einige Diener: A: 1,2-Propadien, auch als Allen bekannt, ist das einfachste kumulierte Dien. B: Isopren, auch bekannt als 2-Methyl-1,3-Butadien, die Vorstufe von Naturkautschuk. C: 1,3-Butadien, eine Vorstufe zu synthetischen Polymeren. D: 1,5-Cyclooctadien, ein unkonjugiertes Dien (beachten Sie, dass jede Doppelbindung zwei Kohlenstoffatome von der anderen entfernt ist). E: Norbornadien, ein gespanntes bicyclisches und unkonjugiertes Dien. F: Dicyclopentadien, ein gespanntes bicyclisches und unkonjugiertes Dien. G: Linolsäure, eine Fettsäure, die in der menschlichen Ernährung benötigt wird.

Fragen und Antworten

Q: Was ist ein Dien?


A: Ein Dien ist ein Kohlenwasserstoff, der zwei Kohlenstoff-Pi-Bindungen enthält.

Q: Wie lautet die allgemeine Formel für konjugierte Diene?


A: Die allgemeine Formel für konjugierte Diene lautet CnH2n-2.

F: Sind Diene und Alkine funktionelle Isomere?


A: Ja, Diene und Alkine sind funktionelle Isomere.

F: Gibt es in der Natur Diene?


A: Ja, Diene kommen gelegentlich in der Natur vor.

F: Wie werden Diene in der Polymerindustrie verwendet?


A: Diene werden in der Polymerindustrie häufig verwendet.

F: Gibt es eine bestimmte Aussprache für Diene?


A: Ja, Dien wird als /ˈdaɪ.iːn/ DY-een ausgesprochen.

F: Welchen anderen Namen verwenden die Menschen für ein Dien?


A: Man bezeichnet ein Dien auch als Diolefin oder /daɪˈoʊləfɪn/ dy-OH-lə-fin.

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