J1 (Y-DNA)
Die Haplogruppe J1, genauer gesagt die Y-DNA-Haplogruppe J-M267, ist eine Haplogruppe des Y-Chromosoms, die im Nahen Osten vorkommt. Das bedeutet, dass sie eine Gruppe von Nachkommen eines einzigen gemeinsamen Vorfahren entlang der Linie des Vaters darstellt. Sie trägt eine Mutation auf dem Y-Chromosom, die als M267 bekannt ist. Diese Art von Mutation wird SNP oder Einzelnukleotid-Polymorphismus genannt, d.h. eine Veränderung der Chemikalien an einer Stelle in der DNA eines Gens. Y-Chromosomen werden vom Vater an den Sohn vererbt, ohne sich zu verändern, so dass ein SNP wie dieser eine gemeinsame Abstammung aufweist.
Der Ursprung dieser Mutation liegt zwischen 4.000 und 24.000 Jahren zurück.
Diese Mutation folgte auf eine frühere Mutation, die die Haplogruppe J-P209 oder einfach Haplogruppe J schuf, so dass dieses Y-Chromosom das "Kind" der älteren Version des Y-Chromosoms ist. Die Haplogruppe J ging aus einer Mutation hervor, die vor etwa 31.700 Jahren in Südwestasien auftrat.
Haplogruppe J1 (Y-DNA) in der Welt
Semitische Völker
Das ursprüngliche semitische Volk wird geschätzt:
- 10% in Westeuropa, auf der Iberischen Halbinsel, in Zentralasien, Subsahara-Afrika und am Horn von Afrika.
- 30% in Nordafrika (hauptsächlich in den Ebenen), in Arabien, auf dem Balkan und am Horn von Afrika.
- 60% auf der Halbinsel Neguev und in Südarabien.
Fragen und Antworten
F: Was ist die Haplogruppe J1?
A: Haplogruppe J1 ist eine Y-Chromosomen-Haplogruppe, die im Nahen Osten gefunden wurde.
F: Was bedeutet es, wenn gesagt wird, dass die Haplogruppe J1 in einer Gruppe von Nachkommen eines einzigen gemeinsamen Vorfahren in der väterlichen Linie zu finden ist?
A: Das bedeutet, dass alle Individuen, die zu dieser Haplogruppe gehören, einen gemeinsamen männlichen Vorfahren in ihrer väterlichen Linie haben.
F: Welche Art von Mutation weist die Haplogruppe J1 auf?
A: Die Haplogruppe J1 trägt eine Mutation auf dem Y-Chromosom mit der Bezeichnung M267.
F: Was ist ein SNP?
A: Ein SNP, oder ein Einzelnukleotid-Polymorphismus, ist eine Veränderung an einer Stelle in der DNA eines Gens.
F: Wie werden Y-Chromosomen von Generation zu Generation weitergegeben?
A: Y-Chromosomen werden vom Vater an den Sohn weitergegeben, ohne sich zu verändern.
F: Was sagt ein SNP wie M267 über seine Träger aus?
A: Ein SNP wie M267 zeigt an, dass die Träger einen gemeinsamen männlichen Vorfahren in ihrer väterlichen Linie haben.
F: Wann ist die M267-Mutation entstanden?
A: Der Ursprung der M267-Mutation liegt zwischen 4.000 und 24.000 Jahren zurück.
