Die Haplogruppe J1, genauer gesagt die Y-DNA-Haplogruppe J-M267, ist eine Haplogruppe des Y-Chromosoms, die im Nahen Osten vorkommt. Das bedeutet, dass sie eine Gruppe von Nachkommen eines einzigen gemeinsamen Vorfahren entlang der Linie des Vaters darstellt. Sie trägt eine Mutation auf dem Y-Chromosom, die als M267 bekannt ist. Diese Art von Mutation wird SNP oder Einzelnukleotid-Polymorphismus genannt, d.h. eine Veränderung der Chemikalien an einer Stelle in der DNA eines Gens. Y-Chromosomen werden vom Vater an den Sohn vererbt, ohne sich zu verändern, so dass ein SNP wie dieser eine gemeinsame Abstammung aufweist.
Der Ursprung dieser Mutation liegt zwischen 4.000 und 24.000 Jahren zurück.
Diese Mutation folgte auf eine frühere Mutation, die die Haplogruppe J-P209 oder einfach Haplogruppe J schuf, so dass dieses Y-Chromosom das "Kind" der älteren Version des Y-Chromosoms ist. Die Haplogruppe J ging aus einer Mutation hervor, die vor etwa 31.700 Jahren in Südwestasien auftrat.
