Progerie
Progerie ( /proʊˈdʒɪəriə/), auch Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom genannt, und das HGPS-Progerie-Syndrom ist eine sehr seltene genetische Erkrankung. Kinder, die mit Progerie geboren werden, zeigen Symptome, die dem Älterwerden ähneln. Dazu können Hautfalten und graue Haare oder Glatzenbildung gehören. Die Progerie ist eines von mehreren Progeroid-Syndromen. Das Wort Progerie kommt von den griechischen Wörtern "pro" (πρό), was "vor" oder "vorzeitig" bedeutet, und "gēras" (γῆρας), was "hohes Alter" bedeutet.
Es ist sehr selten, nur 1 Kind auf 8 Millionen Lebendgeburten. Menschen mit Progerie leben in der Regel nur bis Mitte Teenager und Anfang Zwanzig. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die als neue Mutation auftritt. Sie wird selten vererbt, da Menschen mit der Krankheit in der Regel nicht lange genug leben, um Kinder zu bekommen.
Wissenschaftler untersuchen die Progerie, weil sie Hinweise auf den normalen Alterungsprozess geben könnte. Die Progerie wurde erstmals 1886 von Jonathan Hutchinson beschrieben. Unabhängig davon wurde sie 1897 auch von Hastings Gilford beschrieben. Später wurde die Krankheit Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom genannt.
Fragen und Antworten
F: Was ist Progerie?
A: Progerie ist eine sehr seltene genetische Störung, bei der Kinder, die mit dieser Krankheit geboren werden, Alterserscheinungen wie Hautfalten und graues Haar oder Kahlheit zeigen.
F: Woher kommt das Wort Progerie?
A: Das Wort Progerie kommt von den griechischen Wörtern "pro" (πρό), was "vor" oder "vorzeitig" bedeutet, und "gēras" (γῆρας), was "Alter" bedeutet.
F: Wie häufig ist Progerie?
A: Progerie ist sehr selten und tritt nur bei 1 Kind von 8 Millionen Lebendgeburten auf.
F: Wie lange leben Menschen mit Progerie normalerweise?
A: Menschen mit Progerie werden in der Regel nur zwischen Mitte zehn und Anfang zwanzig Jahre alt.
F: Ist es möglich, dass Menschen mit Progerie Kinder haben?
A: Die Krankheit wird selten vererbt, da Menschen mit Progerie in der Regel nicht lange genug leben, um Kinder zu bekommen.
F: Wer hat Progerie zuerst beschrieben?
A: Progerie wurde erstmals 1886 von Jonathan Hutchinson und unabhängig davon 1897 von Hastings Gilford beschrieben. Die Krankheit wurde später als Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom bezeichnet.
