COVID-19-Prüfung

1. Die in den Atemwegen gemessene Viruslast (die Menge des Virus) nimmt nach Beginn der Erkrankung ab.
2. Bislang wurde das replikationskompetente Virus nicht mehr als neun Tage nach der Erkrankung erfolgreich kultiviert.
3. Da die Isolierung replikationskompetenter Viren abnimmt, können Anti-SARS-CoV-2 IgM und IgG bei einer zunehmenden Zahl von Personen, die sich von einer Infektion erholen, gefunden werden.
4. Versuche, das Virus aus Proben der oberen Atemwege zu züchten, waren weitgehend erfolglos
5. Nach der Genesung von der Krankheit haben viele Patienten keine nachweisbare virale RNA mehr in den oberen Atemwegen.
6. Es konnte kein klarer Zusammenhang zwischen der Dauer der Krankheit und der Dauer der Genesung festgestellt werden.
7. Das infektiöse Virus ist nicht aus Urin oder Kot gewachsen; diese möglichen Quellen haben ein sehr geringes Risiko der Verbreitung der Infektion.

Mit Stand vom 7. April 2020 hatte die WHO zwei diagnostische Tests im Rahmen des Emergency Use Listing-Verfahrens (EUL) für den Einsatz während der ‑COVID19-Pandemie akzeptiert‑. Bei beiden In-vitro-Diagnostika handelt es sich um einen genetischen Echtzeit-PCR-Coronavirus (COVID19), ‑der von Primerdesign entwickelt wurde, und einen qualitativen cobas SARS-CoV-2-Assay zur Verwendung auf den cobas® 6800/8800 Systemen von Roche Molecular Systems. Die Zulassung bedeutet, dass diese Tests auch von den Vereinten Nationen vergeben werden können.

Im März 2020 berichtete China über Probleme mit der Genauigkeit seiner Testkits.

In den Vereinigten Staaten hatten die von der CDC entwickelten Testkits "Mängel".

80% der Testkits, die die Tschechische Republik aus China kaufte, lieferten falsche Ergebnisse.