Die Huntington-Krankheit ist eine genetische Erkrankung. Sie befällt das Gehirn und verschlimmert sich mit der Zeit. Dies kann zu Bewegungsproblemen, Gedächtnisverlust sowie Denkfähigkeiten führen. Schliesslich verursacht sie auch Verhaltensänderungen. Die Chorea ist eines der Hauptsymptome der Huntington-Krankheit. Im Durchschnitt führt die Krankheit etwa fünfzehn Jahre, nachdem die ersten Anzeichen der Krankheit aufgetreten sind, zum Tod. Sie kommt bei etwa 6 von 100.000 Menschen vor. Es besteht eine 50%ige Chance, diese Krankheit von den Eltern zu erben.
Chorea Huntington
Geschichte
Die Krankheit ist nach George Huntington benannt. George Huntington spezialisierte sich auf Medizin und Psychologie. Im Jahr 1872 beschrieb er als Erster in einer wissenschaftlichen Abhandlung den medizinischen Zustand, den er bei Patienten sah. In einer Rezension von 1908 sagte William Osler, ein wichtiger Wissenschaftler, der sich auch auf Medizin und Psychologie konzentrierte, über dieses Papier: "In der Geschichte der Medizin gibt es nur wenige Fälle, in denen eine Krankheit genauer, graphischer oder kürzer beschrieben wurde".
Laut Huntington ist die Krankheit durch drei Dinge charakterisiert: Sie wird vererbt; Menschen, die sie haben, werden zu Fällen für die Psychiatrie (Geisteskrankheit und Menschen, die sich umbringen); und sie tritt nur bei Erwachsenen auf. Das war das damalige medizinische Verständnis. Letzteres ist falsch: Einige Kinder zeigen auch Anzeichen der Krankheit.
Symptome
Die Symptome der Huntington-Krankheit beginnen in der Regel im Alter zwischen 35 und 44 Jahren. Sie können jedoch in jeder Altersgruppe vom Säugling bis ins hohe Alter beginnen. Außerdem tötet die Huntington-Krankheit die Zellen im Körper und im Gehirn ab.
Tatsächlich sind Kinder mit der Huntington-Krankheit oft viel kränker. Sie verschlechtern sich schneller. Anstatt eine Chorea zu haben, haben sie in der Regel eine Steifheit (oder Steifheit) ihrer Muskeln und es ist schmerzhaft. Krampfanfälle (unkontrollierbare Bewegungen im Körper) sind ebenfalls ein häufiges Zeichen bei Kindern.
Behandlung und Pflege
Im Jahr 2015 gibt es immer noch keine Behandlung für die Krankheit selbst. Es gibt Medikamente, die bei einigen der Symptome helfen können. Tetrabenazin wurde 2008 von der FDA zugelassen. Dieses Medikament hilft, einige der unruhigen Bewegungen der Chorea zu verlangsamen. Andere Medikamente, die bei psychiatrischen Symptomen und Bewegungen helfen können, sind Benzodiazepine und Antikonvulsiva, die gewöhnlich bei Krampfanfällen eingenommen werden.
Klinische Studien
Die Science Daily berichtete am 6. Mai 2019, dass eine internationale klinische Studie ergeben hat, dass ein neues Medikament sicher ist. Sie berichtete, dass das von UBC-Forschern eingesetzte Medikament erfolgreich den Huntingtin-Proteinspiegel senkt.
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Fragen und Antworten
F: Was ist die Huntington-Krankheit?
A: Die Huntington-Krankheit ist eine genetisch bedingte Störung, die das Gehirn betrifft und sich im Laufe der Zeit allmählich verschlimmert.
F: Welche Symptome sind mit der Huntington-Krankheit verbunden?
A: Zu den Symptomen gehören Probleme mit der Bewegung, Gedächtnisverlust, Denkvermögen und Verhaltensänderungen. Eines der Hauptsymptome ist Chorea.
F: Wie lange nach dem Auftreten der ersten Anzeichen der Huntington-Krankheit führt sie in der Regel zum Tod?
A: Im Durchschnitt führt die Krankheit etwa fünfzehn Jahre nach dem Auftreten der ersten Anzeichen zum Tod.
F: Wie viele von 100.000 Menschen haben die Huntington-Krankheit?
A: Sie tritt bei etwa 6 von 100 000 Menschen auf.
F: Ist die Huntington-Krankheit genetisch bedingt?
A: Ja, es handelt sich um eine genetische Störung.
F: Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, die Huntington-Krankheit von einem Elternteil zu erben?
A: Die Wahrscheinlichkeit, die Huntington-Krankheit von einem Elternteil zu erben, liegt bei 50 %.
F: Können die Symptome der Huntington-Krankheit geheilt werden?
A: Die Huntington-Krankheit ist derzeit nicht heilbar, aber Medikamente und Therapien können helfen, die Symptome in den Griff zu bekommen.