Geschlechtsspezifische Verknüpfung
Geschlechtsgebundenheit ist ein Begriff aus der Genetik. Er bezieht sich auf Allele (Formen eines Gens) auf dem X-Chromosom.
Bei Säugetieren, die ein XX/XY-System der Geschlechtsbestimmung haben, besitzt das X-Chromosom viel mehr Gene als das Y-Chromosom. Dies erklärt die Vererbung von Krankheiten wie Farbenblindheit und Hämophilie. Sie werden durch rezessive Allele verursacht und zeigen die Erkrankung bei Frauen in der Regel nicht. Das liegt daran, dass die Frauen, die die Mutante tragen, höchstwahrscheinlich heterozygot für das Allel sind. Wenn das mutierte Allel jedoch von einem Mann getragen wird, entwickelt sich die Erkrankung, da sein X-Chromosom das mutierte Allel aufweist, sein Y-Chromosom jedoch kein Allel an diesem Locus hat.
Verwandte Begriffe
Geschlechtsgebundene Charaktere, die durch Gene auf Geschlechtschromosomen kontrolliert werden, sind nicht die einzige Art von geschlechtsgebundenen Charakteren.
Geschlechtsbedingte Merkmale
Geschlechtsbeeinflusste oder geschlechtsbedingte Merkmale sind Phänotypen, die davon abhängen, ob sie in einem männlichen oder weiblichen Körper auftreten. Selbst bei einem homozygoten Weibchen kann sich die Erkrankung nicht vollständig ausdrücken. Beispiel: Kahlköpfigkeit beim Menschen.
Geschlechtsbeschränkte Merkmale
Dies sind Zeichen, die nur in einem Geschlecht ausgedrückt werden. Sie können durch Gene auf entweder autosomalen oder Geschlechtschromosomen verursacht werden. Beispiele: weibliche Sterilität bei Drosophila; und Polymorphismus bei Insekten, insbesondere im Zusammenhang mit Mimikry. Eng verknüpfte Gene auf Autosomen, die "Supergene" genannt werden, sind oft für letztere verantwortlich.
Fragen und Antworten
F: Was ist die Geschlechtskopplung?
A: Sex linkage ist ein Begriff, der die Vererbung von Merkmalen oder Zuständen beschreibt, die von Genen auf dem X-Chromosom kontrolliert werden.
F: Wie funktioniert das System der Geschlechtsbestimmung bei Säugetieren?
A: Säugetiere haben ein XX/XY-System der Geschlechtsbestimmung, bei dem die Weibchen zwei X-Chromosomen (XX) und die Männchen ein X- und ein Y-Chromosom (XY) haben.
F: Warum ist das X-Chromosom für die Geschlechtsbestimmung wichtig?
A: Das X-Chromosom hat viel mehr Gene als das Y-Chromosom und trägt daher einen größeren Teil der genetischen Information.
F: Was sind rezessive Allele?
A: Rezessive Allele sind Formen eines Gens, die nur dann zum Ausdruck kommen, wenn ein Individuum zwei Kopien des Allels besitzt, eine von jedem Elternteil geerbt.
F: Wie werden Merkmale wie Farbenblindheit und Hämophilie durch geschlechtliche Verknüpfung verursacht?
A: Diese Merkmale werden durch rezessive Allele verursacht, die auf dem X-Chromosom getragen werden. Da Männer nur ein X-Chromosom haben, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass sie das Merkmal aufweisen, wenn sie das rezessive Allel von ihrer Mutter geerbt haben.
F: Warum zeigen Frauen, die das mutierte Allel für geschlechtsgebundene Krankheiten tragen, die Krankheit normalerweise nicht?
A: Frauen haben zwei X-Chromosomen. Selbst wenn eines das rezessive Allel trägt, kann das andere X-Chromosom dies kompensieren, indem es ein dominantes Allel trägt, das einen normalen Phänotyp ausdrückt.
F: Warum entwickelt ein Mann eine geschlechtsgebundene Erkrankung, wenn er das mutierte Allel trägt?
A: Wenn ein Mann das mutierte Allel auf seinem X-Chromosom trägt, wird es exprimiert, weil er kein zweites X-Chromosom hat, das ein dominantes Allel für dieses Gen liefern kann.
