Thioether

Ein Thioether ist ein Molekül mit der Gruppe R-S-R. Das erste Atom in R ist ein Kohlenstoff. Thioether haben ihren Namen von Ethern. Sie haben ein Schwefel- anstelle eines Sauerstoffatoms zwischen den beiden R. Thioether können sehr üble Gerüche wie Thiole haben. Sie können auch Sulfide genannt werden. Die C-S-C-Bindung liegt bei fast 90 Grad.

Thioether sind in der Biologie wichtig. Sie sind in einigen Aminosäuren enthalten. Auch in Erdöl sind viele Thioether enthalten. Thioether können im Labor durch die Reaktion eines Thiols mit einer Base und einem Elektrophil hergestellt werden. Sie können viele interessante Reaktionen durchführen. Es ist leicht, sie zu Sulfoxiden und dann zu Sulfonen zu oxidieren.

Dimethylsulfid ist der einfachste Thioether. Es wird in wichtigen Reaktionen wie der Swern-Oxidation verwendet. Dabei entstehen Aldehyde ausgehend von Alkoholen.

Allgemeine Struktur eines ThioethersZoom
Allgemeine Struktur eines Thioethers

Fragen und Antworten

Q: Was ist ein Thioether?


A: Ein Thioether ist ein Molekül mit der Gruppe R-S-R, wobei das erste Atom in R ein Kohlenstoffatom ist.

F: Wie unterscheidet sich ein Thioether von einem Ether?


A: Thioether haben ein Schwefel- statt ein Sauerstoffatom zwischen den beiden R, während Ether ein Sauerstoffatom haben.

F: Warum haben Thioether einen schlechten Geruch?


A: Thioether können wie Thiole einen sehr schlechten Geruch haben.

F: Wie groß ist der Bindungswinkel in einem Thioether-Molekül?


A: Die C-S-C-Bindung in einem Thioether hat einen Winkel von fast 90 Grad.

F: Wo sind Thioether in der Biologie zu finden?


A: Thioether sind in einigen Aminosäuren enthalten und spielen in der Biologie eine wichtige Rolle.

F: Wie können Thioether im Labor hergestellt werden?


A: Thioether können im Labor durch die Reaktion eines Thiols mit einer Base und einem Elektrophil hergestellt werden.

F: Was ist der einfachste Thioether und wofür wird er verwendet?


A: Der einfachste Thioether ist Dimethylsulfid und wird in wichtigen Reaktionen wie der Swern-Oxidation verwendet, bei der aus Alkoholen Aldehyde hergestellt werden.

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