Es wurden quantenmechanische Formeln und Ideen entwickelt, um das Licht zu erklären, das von glühendem Wasserstoff ausgeht. Die Quantentheorie des Atoms musste auch erklären, warum das Elektron in seiner Umlaufbahn bleibt, was andere Ideen nicht erklären konnten. Aus den älteren Ideen ging hervor, dass das Elektron in das Zentrum des Atoms fallen müsste, weil es anfangs durch seine eigene Energie in der Umlaufbahn gehalten wird, dass es aber schnell seine Energie verlieren würde, wenn es sich auf seiner Bahn dreht. (Das liegt daran, dass Elektronen und andere geladene Teilchen bekanntermaßen Licht aussenden und Energie verlieren, wenn sie ihre Geschwindigkeit ändern oder sich drehen).
Wasserstofflampen funktionieren wie Neonröhren, aber Neonröhren haben ihre eigene, einzigartige Gruppe von Farben (und Frequenzen) des Lichts. Wissenschaftler lernten, dass sie alle Elemente anhand der von ihnen erzeugten Lichtfarben identifizieren können. Sie konnten nur nicht herausfinden, wie die Frequenzen bestimmt wurden.
Dann fand ein Schweizer Mathematiker namens Johann Balmer eine Gleichung heraus, aus der hervorging, was λ (lambda, für Wellenlänge) sein würde:
λ = B ( n 2 n 2 - 4 ) n = 3 , 4 , 5 , 6 {\displaystyle \lambda =B\links({\frac {n^{2}}{n^{2}-4}}\rechts)\qquad \qquad n=3,4,5,6} 
wobei B eine Zahl ist, die nach Balmer gleich 364,56 nm ist.
Diese Gleichung funktionierte nur für das sichtbare Licht einer Wasserstofflampe. Später wurde die Gleichung jedoch verallgemeinert:
1 λ = R ( 1 m 2 - 1 n 2 ) , {\displaystyle {\frac {1}{\lambda }}}=R\links({\frac {1}{m^{2}}}-{\frac {1}{n^{2}}}\rechts),} 
wobei R die Rydberg-Konstante ist, die gleich 0,0110 nm-1 ist, und n größer als m sein muss.
Wenn man unterschiedliche Zahlen für m und n angibt, ist es einfach, die Frequenzen für viele Lichtarten (ultraviolettes, sichtbares und infrarotes Licht) vorherzusagen. Um zu sehen, wie dies funktioniert, gehen Sie zu Hyperphysik und gehen Sie über die Mitte der Seite hinaus nach unten. (Verwenden Sie H = 1 für Wasserstoff).
Im Jahr 1908 entwickelte Walter Ritz das Ritz-Kombinationsprinzip, das zeigt, wie sich bestimmte Lücken zwischen den Frequenzen immer wieder wiederholen. Dies erwies sich einige Jahre später als wichtig für Werner Heisenberg.
1905 verwendete Albert Einstein die Idee von Planck, um zu zeigen, dass ein Lichtstrahl aus einem Strom von Teilchen, den Photonen, besteht. Die Energie jedes Photons hängt von seiner Frequenz ab. Einsteins Idee ist der Beginn der Idee in der Quantenmechanik, dass alle subatomaren Teilchen wie Elektronen, Protonen, Neutronen und andere sowohl Wellen als auch Teilchen gleichzeitig sind. (Siehe Bild vom Atom mit dem Elektron als Wellen am Atom.) Dies führte zu einer Theorie über subatomare Teilchen und elektromagnetische Wellen, die als Welle-Teilchen-Dualismus bezeichnet wird. Dabei waren Teilchen und Wellen weder das eine noch das andere, sondern hatten bestimmte Eigenschaften von beiden.
Im Jahr 1913 kam Niels Bohr auf die Idee, dass Elektronen nur bestimmte Bahnen um den Kern eines Atoms einnehmen können. Nach der Bohr'schen Theorie konnten die in der obigen Gleichung mit m und n bezeichneten Zahlen Umlaufbahnen darstellen. Nach der Theorie von Bohr könnten Elektronen auf einer Umlaufbahn m beginnen und auf einer Umlaufbahn n enden, oder ein Elektron könnte auf einer Umlaufbahn n beginnen und auf einer Umlaufbahn m enden, so dass, wenn ein Photon auf ein Elektron trifft, dessen Energie absorbiert wird und das Elektron sich aufgrund dieser zusätzlichen Energie auf eine höhere Umlaufbahn bewegt. Nach der Bohr'schen Theorie muss ein Elektron, wenn es von einer höheren auf eine niedrigere Umlaufbahn fällt, Energie in Form eines Photons abgeben. Die Energie des Photons entspricht der Energiedifferenz zwischen den beiden Bahnen, und die Energie eines Photons verleiht ihm eine bestimmte Frequenz und Farbe. Bohrs Theorie lieferte eine gute Erklärung für viele Aspekte subatomarer Phänomene, konnte aber nicht beantworten, warum jede der Lichtfarben, die durch glühenden Wasserstoff (und durch glühendes Neon oder jedes andere Element) erzeugt wird, eine eigene Helligkeit hat und die Helligkeitsunterschiede für jedes Element immer gleich sind.

Zu der Zeit, als Niels Bohr mit seiner Theorie herauskam, waren die meisten Dinge über das von einer Wasserstofflampe erzeugte Licht bekannt, aber die Wissenschaftler konnten sich immer noch nicht die Helligkeit jeder der von glühendem Wasserstoff erzeugten Linien erklären.
Werner Heisenberg übernahm die Aufgabe, die Helligkeit oder "Intensität" jeder Linie zu erklären. Eine einfache Regel, wie Balmer sie sich ausgedacht hatte, konnte er nicht anwenden. Er musste die sehr schwierige Mathematik der klassischen Physik anwenden, die alles in Form von Dingen wie der Masse (Gewicht) eines Elektrons, der Ladung (statische elektrische Stärke) eines Elektrons und anderen winzigen Mengen berechnet. Die klassische Physik hatte bereits Antworten für die Helligkeit der Farbbänder, die eine Wasserstofflampe erzeugt, aber die klassische Theorie besagte, dass es einen durchgehenden Regenbogen geben sollte und nicht vier getrennte Farbbänder. Heisenbergs Erklärung lautet:
Es gibt ein Gesetz, das besagt, welche Frequenzen von Licht glühenden Wasserstoffs erzeugt werden. Es muss die Abstandsfrequenzen vorhersagen, wenn sich die beteiligten Elektronen zwischen Bahnen nahe dem Atomkern (Zentrum) bewegen, aber es muss auch vorhersagen, dass die Frequenzen immer näher zusammenrücken, wenn wir uns ansehen, was das Elektron bei seiner Bewegung zwischen den Bahnen immer weiter nach außen tut. Es wird auch vorhersagen, dass die Intensitätsunterschiede zwischen den Frequenzen immer näher zusammenrücken, je weiter wir uns hinausbewegen. Wo die klassische Physik bereits mit einem Satz von Gleichungen die richtigen Antworten gibt, muss die neue Physik die gleichen Antworten geben, aber mit anderen Gleichungen.
Die klassische Physik verwendet die Methoden des französischen Mathematikers Fourier, um ein mathematisches Bild der physikalischen Welt zu erstellen, und sie verwendet Sammlungen von glatten Kurven, die sich zu einer glatten Kurve zusammenfügen, die in diesem Fall Intensitäten für Licht aller Frequenzen aus irgendeinem Licht ergibt. Aber das ist nicht richtig, denn diese glatte Kurve erscheint nur bei höheren Frequenzen. Bei niedrigeren Frequenzen gibt es immer isolierte Punkte, und nichts verbindet die Punkte. Also, um eine Karte der realen Welt zu machen, musste Heisenberg eine große Veränderung vornehmen. Er musste etwas tun, um nur die Zahlen herauszusuchen, die mit dem übereinstimmen, was in der Natur zu sehen war. Manchmal sagen die Leute, er "erriet" diese Gleichungen, aber er machte keine blinden Vermutungen. Er fand, was er brauchte. Die von ihm berechneten Zahlen würden Punkte auf ein Diagramm setzen, aber es würde keine Linie zwischen den Punkten gezogen. Und eine "Grafik" nur aus Punkten für jeden Satz von Berechnungen zu erstellen, hätte viel Papier verschwendet und nichts erreicht. Heisenberg fand einen Weg, die Intensitäten für verschiedene Frequenzen effizient vorherzusagen und diese Informationen auf eine hilfreiche Weise zu organisieren.
Wenn wir einfach die oben genannte empirische Regel anwenden, diejenige, die Balmer in Gang gesetzt und Rydberg verbessert hat, können wir sehen, wie wir einen Satz von Zahlen erhalten können, der Heisenberg helfen würde, die Art von Bild zu bekommen, die er wollte:
Die Regel besagt, dass das Elektron, wenn es sich von einer Umlaufbahn auf eine andere bewegt, entweder an Energie gewinnt oder verliert, je nachdem, ob es sich weiter vom Zentrum entfernt oder ihm nähert. Wir können also diese Bahnen oder Energieniveaus als Überschriften entlang der Oberseite und der Seite eines Gitters eintragen. Aus historischen Gründen wird die niedrigste Umlaufbahn n genannt, und die nächste Umlaufbahn aus dieser wird n - a genannt, dann kommt n - b, und so weiter. Es ist verwirrend, dass sie negative Zahlen verwendet haben, als die Elektronen tatsächlich Energie gewannen, aber so ist es nun einmal.
Da uns die Rydberg-Regel Frequenzen gibt, können wir diese Regel verwenden, um Zahlen einzusetzen, die davon abhängen, wohin das Elektron geht. Wenn das Elektron bei n beginnt und bei n endet, dann ist es nirgendwohin gegangen, es hat also keine Energie gewonnen und keine Energie verloren. Die Frequenz ist also 0. Wenn das Elektron bei n-a beginnt und bei n endet, dann ist es von einer höheren Umlaufbahn auf eine niedrigere Umlaufbahn gefallen. Wenn es dies tut, verliert es Energie, und die Energie, die es verliert, zeigt sich als Photon. Das Photon hat eine bestimmte Energiemenge e, und diese ist mit einer bestimmten Frequenz f durch die Gleichung e = h f verbunden. Wir wissen also, dass eine bestimmte Änderung der Umlaufbahn eine bestimmte Lichtfrequenz erzeugt, f. Wenn das Elektron bei n beginnt und bei n - a endet, bedeutet dies, dass es von einer niedrigeren Umlaufbahn auf eine höhere Umlaufbahn übergegangen ist. Das geschieht nur, wenn ein Photon mit einer bestimmten Frequenz und Energie von außen eintritt, vom Elektron absorbiert wird und ihm seine Energie gibt, und das ist es, was das Elektron auf eine höhere Umlaufbahn ausweichen lässt. Damit alles einen Sinn ergibt, schreiben wir also diese Frequenz als negative Zahl. Es gab ein Photon mit einer bestimmten Frequenz, und jetzt ist es weggenommen worden.
Wir können also ein Gitter wie dieses erstellen, wobei f(a←b) die Frequenz bedeutet, die beteiligt ist, wenn ein Elektron vom Energiezustand (Orbit) b in den Energiezustand a übergeht (Auch hier schauen die Sequenzen rückwärts, aber so wurden sie ursprünglich geschrieben):
Raster von f
| Elektronen-Zustände | n | n-a | n-b | n-c | .... | |
| n | f(n←n) | f(n←n-a) | f(n←n-b) | f(n←n-c) | ..... | |
| n-a | f(n-a←n) | f(n-a←n-a) | f(n-a←n-b) | f(n-a←n-c) | ..... | |
| n-b | f(n-b←n) | f(n-b←n-a) | f(n-b←n-b) | f(n-b←n-c) | ..... | |
| Übergang .... | ..... | ..... | ..... | ..... | | |
Heisenberg hat die Gitter nicht so gemacht. Er hat nur die Mathematik gemacht, die es ihm ermöglichen würde, die gesuchten Intensitäten zu erhalten. Aber dazu musste er zwei Amplituden (wie hoch eine Welle misst) multiplizieren, um die Intensität zu berechnen. (In der klassischen Physik ist Intensität gleich Amplitude zum Quadrat.) Er stellte eine seltsam aussehende Gleichung auf, um dieses Problem zu lösen, schrieb den Rest seiner Arbeit aus, reichte sie seinem Chef und ging in Urlaub. Dr. Born sah sich seine komische Gleichung an, und sie schien ein wenig verrückt zu sein. Er muss sich gefragt haben: "Warum hat mir Heisenberg dieses seltsame Ding gegeben? Warum muss er es auf diese Weise tun?" Dann wurde ihm klar, dass er einen Entwurf für etwas suchte, das er bereits sehr gut kannte. Er war es gewohnt, das Raster oder die Tabelle, die wir schreiben konnten, indem wir zum Beispiel die ganze Mathematik für Frequenzen machen, eine Matrix zu nennen. Und Heisenbergs seltsame Gleichung war eine Regel, um zwei davon miteinander zu multiplizieren. Max Born war ein sehr, sehr guter Mathematiker. Er wusste, dass die beiden zu multiplizierenden Matrizen (Gitter) verschiedene Dinge darstellten (wie z.B. Position (x,y,z) und Impuls (mv)). Wenn man die erste Matrix mit der zweiten multipliziert, erhält man eine Antwort, und wenn man die zweite Matrix mit der ersten Matrix multipliziert, erhält man eine weitere Antwort. Obwohl er nichts von Matrizenmathematik wusste, sah Heisenberg bereits dieses Problem der "unterschiedlichen Antworten", und es hatte ihn gestört. Aber Dr. Born war ein so guter Mathematiker, dass er erkannte, dass die Differenz zwischen der ersten und der zweiten Matrix-Multiplikation immer die Planck'sche Konstante h, multipliziert mit der Quadratwurzel der negativen Eins, i, beinhalten würde. Innerhalb weniger Tage nach Heisenbergs Entdeckung hatten sie also bereits die grundlegende Mathematik für das, was Heisenberg das "Unbestimmtheitsprinzip" zu nennen pflegte. Mit "Unbestimmtheit" meinte Heisenberg, dass etwas wie ein Elektron einfach nicht festgenagelt wird, bis es festgenagelt wird. Es ist ein bisschen wie eine Qualle, die immer herumquetscht und nicht "an einem Ort" sein kann, es sei denn, man tötet sie. Später hat man sich angewöhnt, es "Heisenbergsche Unschärferelation" zu nennen, was viele Menschen dazu brachte, den Fehler zu machen, zu denken, dass Elektronen und solche Dinge in Wirklichkeit "irgendwo" sind, aber wir sind nur in unserem eigenen Kopf unsicher darüber. Diese Vorstellung ist falsch. Sie ist nicht das, wovon Heisenberg gesprochen hat. Es ist ein Problem, wenn man Schwierigkeiten hat, etwas zu messen, aber es ist nicht das Problem, von dem Heisenberg gesprochen hat.
Heisenbergs Idee ist sehr schwer zu fassen, aber wir können sie an einem Beispiel verdeutlichen. Zunächst werden wir anfangen, diese Gitter "Matrizen" zu nennen, denn wir werden bald über die Matrixmultiplikation sprechen müssen.
Nehmen wir an, dass wir mit zwei Arten von Messungen beginnen, der Position (q) und dem Impuls (p). 1925 schrieb Heisenberg eine Gleichung wie diese:
Y ( n , n - b ) = ∑ a p ( n , n - a ) q ( n - a , n - b ) {\darstellungsstil Y(n,n-b)=\summe _{a}^{}\,p(n,n-a)q(n-a,n-b)}
(Gleichung für die konjugierten Variablen Impuls und Position)
Er wusste es nicht, aber diese Gleichung gibt eine Blaupause für das Ausschreiben von zwei Matrizen (Gitternetzen) und für deren Multiplikation. Die Regeln für die Multiplikation einer Matrix mit einer anderen sind etwas chaotisch, aber hier sind die beiden Matrizen nach dem Bauplan, und dann ihr Produkt:
Matrix von p
| Elektronen-Zustände | n-a | n-b | n-c | .... | |
| n | p(n←n-a) | p(n←n-b) | p(n←n-c) | ..... | |
| n-a | p(n-a←n-a) | p(n-a←n-b) | p(n-a←n-c) | ..... | |
| n-b | p(n-b←n-a) | p(n-b←n-b) | p(n-b←n-c) | ..... | |
| Übergang .... | ..... | ..... | ..... | ..... | |
Matrix von q
| Elektronen-Zustände | n-b | n-c | n-d | .... | |
| n-a | q(n-a←n-b) | q(n-a←n-c) | q(n-a←n-d) | ..... | |
| n-b | q(n-b←n-b) | q(n-b←n-c) | q(n-b←n-d) | ..... | |
| n-c | q(n-c←n-b) | q(n-c←n-c) | q(n-c←n-d) | ..... | |
| Übergang .... | ..... | ..... | ..... | ..... | |
Die Matrix für das Produkt der beiden obigen Matrizen, wie sie durch die entsprechende Gleichung in Heisenbergs 1925er Arbeit angegeben ist, lautet
| Elektronen-Zustände | n-b | n-c | n-d | ..... |
| n | A | ..... | ..... | ..... |
| n-a | ..... | B | ..... | ..... |
| n-b | ..... | ..... | C | ..... |
Wo:
A=p(n←n-a)*q(n-a←n-b)+p(n←n-b)*q(n-b←n-b)+p(n←n-c)*q(n-c←n-b)+ .....
B=p(n-a←n-a)*q(n-a←n-c)+p(n-a←n-b)*q(n-b←n-c)+p(n-a←n-c)*q(n-c←n-c)+ .....
C=p(n-b←n-a)*q(n-a←n-d)+p(n-b←n-b)*q(n-b←n-d)+p(n-b←n-c)*q(n-d←n-d)+ .....
und so weiter.
Wenn die Matrizen umgekehrt würden, ergäben sich folgende Werte:
A=q(n←n-a)*p(n-a←n-b)+q(n←n-b)*p(n-b←n-b)+q(n←n-c)*p(n-c←n-b)+.....
B=q(n-a←n-a)*p(n-a←n-c)+q(n-a←n-b)*p(n-b←n-c)+q(n-a←n-c)*p(n-c←n-c)+.....
C=q(n-b←n-a)*p(n-a←n-d)+q(n-b←n-b)*p(n-b←n-d)+q(n-b←n-c)*p(n-d←n-d)+ .....
und so weiter.
Beachten Sie, wie eine Änderung der Reihenfolge der Multiplikation die Zahlen, die tatsächlich multipliziert werden, Schritt für Schritt verändert.